Поделиться:
Рязанский регион получит допсредства на закупку препаратов для больных с редкими заболеваниями
Рязанский регион получит дополнительные средства на приобретение препаратов для больных с редкими заболеваниями. Об этом председатель Комитета по бюджету и налогам Госдумы РФ, депутат от Рязанской области Андрей Макаров.
Он сообщил, что Комиссией ФС РФ по перераспределению бюджетных ассигнований одобрены предложения о выделении региону средств на лекарственные препараты для пациентов с редкими орфанными заболеваниями. Трансферт на эти цели в сумме 3 миллиона 333,7 тысячи рублей область получит уже в текущем 2024 году. Финансирование направят на обеспечение необходимыми лекарствами 2588 граждан, учтённых в федеральном регистре лиц, больных «14 ВЗН» на 1 июля 2023 года.
По федеральной целевой государственной программе «14 высокозатратных нозологий» (14 ВЗН) осуществляется обеспечение дорогостоящими лекарственными препаратами людей с редкими заболеваниями, такими как гемофилия, ряд генетических патологий, задержка роста скелета, онко-гематологические нарушения, рассеянный склероз и ряд других.
«Помощь людям с орфанными заболеваниями — на постоянном контроле государства. Препараты для таких пациентов стоят очень дорого, поэтому так важна системная поддержка федерального центра. Благодаря дополнительному финансированию рязанцы с редкими заболеваниями гарантированно получат жизненно необходимые лекарства», — подчеркнул губернатор Павел Малков.
Он сообщил, что Комиссией ФС РФ по перераспределению бюджетных ассигнований одобрены предложения о выделении региону средств на лекарственные препараты для пациентов с редкими орфанными заболеваниями. Трансферт на эти цели в сумме 3 миллиона 333,7 тысячи рублей область получит уже в текущем 2024 году. Финансирование направят на обеспечение необходимыми лекарствами 2588 граждан, учтённых в федеральном регистре лиц, больных «14 ВЗН» на 1 июля 2023 года.
По федеральной целевой государственной программе «14 высокозатратных нозологий» (14 ВЗН) осуществляется обеспечение дорогостоящими лекарственными препаратами людей с редкими заболеваниями, такими как гемофилия, ряд генетических патологий, задержка роста скелета, онко-гематологические нарушения, рассеянный склероз и ряд других.
«Помощь людям с орфанными заболеваниями — на постоянном контроле государства. Препараты для таких пациентов стоят очень дорого, поэтому так важна системная поддержка федерального центра. Благодаря дополнительному финансированию рязанцы с редкими заболеваниями гарантированно получат жизненно необходимые лекарства», — подчеркнул губернатор Павел Малков.
Последние новости
17.09.2026 18:12
17.09.2026 17:59
17.09.2026 17:39
17.09.2026 17:33
17.09.2026 17:19
17.09.2026 16:55
17.09.2026 16:33
Рейтинг за сутки
1
17.09.2026 18:12
2
17.09.2026 09:40
3
17.09.2026 10:20
4
17.09.2026 11:46
5
17.09.2026 16:12
6
7
17.09.2026 15:50
8
17.09.2026 11:04
9
17.09.2026 16:33
10
17.09.2026 16:55