Фонд «Круг добра» обеспечил нужным препаратом рязанского пациента с редким генетическим заболеванием. Как сообщают «Рязанские ведомости», у мальчика атрофия зрительного нерва Лебера. Заболевание встречается в одном случае на 27–45 тысяч человек и всегда приводит к полной потере зрения.

В прошлом году этот диагноз включили в перечень фонда «Круг добра» и утвердили закупку препарата «Идебенон», не зарегистрированного в России. Терапия препаратом рассчитана на один год и проводится в домашних условиях под наблюдением врача. Юный рязанец уже начал лечение.

Напомним, ранее в Рязанской области ребёнок с буллёзным эпидермолизом получит лечение инновационным препаратом генной терапии «Беремаген геперпавек».