Медики горбольницы №11 Рязани вместе со специалистами РязГМУ впервые применили инновационную терапию для пациента с редким генетическим заболеванием — болезнью Фабри. Об этом телеканалу ТКР рассказал министр здравоохранения региона Александр Пшенников.

При таком диагнозе у пациента нарушается обмен веществ, что приводит к поражению нервной системы, почек, сердца и других жизненно важных органов. Без своевременной диагностики и лечения болезнь приводит к инвалидности и преждевременной смерти.

Рязанские врачи для лечения использовали российский препарат агалсидаза бета, который вводится внутривенно и компенсирует недостающий фермент. Благодаря терапии у пациента появился шанс на более долгую и активную жизнь, в настоящее время он находится под постоянным наблюдением медиков.