Чужое горе

Сегодня встретил одного своего читателя, говорит мне:
-Что-то давненько не читал нового от Вас, писать не о чем?
-Да нет, - парировал я - писать-то как раз есть о чем, только не знаю, с чего и начать.

Тема сегодняшнего поста - это жизнь человека, а вернее молодой девушки, назовем ее Светлана. Чем же так примечательна ее жизнь для моего читателя? А примечательна она тем, что живет среди нас человек, который с детства испытывает боль, боль нестерпимую и бесконечную, как сама жизнь. Инвалид I группы с детских лет борется за свою жизнь. Вот однажды и написала Светлана мне письмо со своей просьбой. Просьба в общем-то проста и понятна - помогите жить! Нет, я не утрирую, дорогой читатель, это как раз проза жизни. Человек болен страшным и неизлечимым заболеванием - ревматоидным полиартритом. Это такой диагноз, если это о чем-то говорит вам. Это жизнь с болью навсегда. Болели ли у вас зубы? Наверное, да. Тогда представь, что эта боль, но в суставах, а не в зубах, постоянна. Страшно, очень страшно даже представить себе такую жизнь. И избавлением от боли служат лекарства,"ингибиторы" этого недуга, но, к сожалению, эти препараты не входят в перечень тех лекарств, которые Минздрав РФ включил в список бесплатных лекарственных средств. Абсурд? Да, это абсурд, когда нужно постоянно принимать препараты, чтобы жить, а их почему-то не включили в какой-то список. Ведь человек их не просто так ждет, а является инвалидом, который столь нуждается в социальной защите в любом гражданском обществе. Да что список, я не могу понять, как в великой стране с богатым наследием умирают дети, которых можно спасти, но, увы - нет средств у нашей страны на этих маленьких граждан, а у родителей нет нескольких сотен тысяч долларов/евро для операции за рубежом. Вот и не приходит помощь к ним.
Я вспомнил свою поездку в Королевство Иорданию и абсолютно обыденный случай, который я там услышал. К слову, Король Иордании каждый день, в течение 15 минут, общается со своими верноподданными по телеэкрану, и разные вопросы задают королю, порой достаточно острые, порой такие же крики о помощи. И вот однажды обратилась мама ребенка, которому нужна была срочно операция, а у матери не было средств на возмещение 10 % ее стоимости. После обращения прошло меньше сорока минут, и матери перезвонили с министерства и сообщили,что выполнят операцию ребенку за счет королевства или, если таких операций не делают в Иордании, то прооперируют в любой другой стране мира, где это можно сделать! Вот пример заботы о гражданах, наверное. Кстати, страна по форме правления конституционная монархия. Сейчас многие мне возразят,что Иордания - это маленькое королевство, а жителей там всего семь с небольшим миллионов.

Пустынная Иордания

Да, это так, но стоит отметить, что в Иордании 90 % территории занимают пустыни, нет у Иордании ни энергоносителей, ни сельского хозяйства, как у великой и могучей России, но есть реальная забота о своем населении. Разумеется, и у нас забота о населении имеется, это бесспорно. Россия, согласно ст.7 Конституции РФ - социальное государство, также согласно этой же статье государством осуществляется поддержка инвалидов, но вот почему-то не всегда проблемы одного человека беспокоят нашу бескрайнюю страну. Хочу сразу заявить всем оппозиционерам - не ищите во мне союзника, я патриот, и я люблю свою Родину. Мне очень хочется, чтобы все социальные гарантии, существующие в нашей стране, доходили бы до каждого нуждающегося в них. А еще хотелось бы, чтобы чиновники, от которых зависит эта помощь, выполняли бы свои обязанности, а не искали повод отказать по каким-то надуманным причинам. Теперь хочу рассказать, что я предпринял и с чем столкнулся, пытаясь помочь Светлане. Она получает пенсию по инвалидности 10 тысяч рублей. 5 - 6 тысяч уходят ежемесячно на лекарства, от льгот на лекарства отказалась, так как длительное время получить по льготе лекарства не могла или лекарства, которые ей могли выписать, были не теми, что ей рекомендовали для лечения.

Вначале я обратился в ГУЗ РО "Касимовская ЦРБ", и это принесло определенный успех. В ЦРБ отнеслись с пониманием, выписали карту льготника, выписали за счет областного бюджета "Плаквенил", который необходим для ежедневного применения, а остальные 2 препарата из назначенных областными специалистами - "Арава" в таблетках и "Дьюралан" для внутрисуставного применения в этом списке отсутствовали. "Арава", например, является новым базисным средством борьбы с артритом и обладает прекрасными свойствами для его лечения. Прочитав Постановление Правительства №890 от 30.07.1994 г, я обратился в местную администрацию, к главе администрации Васильеву М.В. с просьбой обеспечить Светлану необходимыми препаратами. Мне пообещали рассмотреть вопрос. В неофициальной беседе с одним из представителей высшего эшелона администрации я выяснил, что это маловероятно. Меня это, честно говоря, удивило, а как же средства из резервного фонда главы, который предназначен для социальной помощи гражданам? Распределение этого фонда - отдельный вопрос, постараюсь сделать депутатский запрос и тогда отдельно познакомлю читателей кому и сколько средств выделяется из него, возможно узнаем много чего интересного.

Остался один нерешенный вопрос - как помочь Светлане в этой ситуации? Рассказал об этом своим коллегам-партийцам, и несколько моих соратников решили, что пока вопрос с ее лекарственным обеспечением не решится на государственном и муниципальном уровне, они будут из личных средств приобретать необходимый препарат и передавать его Светлане. Вроде бы все хорошо, однако, это не выход - подменять социальную функцию государственных органов личной добротой и милосердием, позволяя чиновникам и дальше оставаться черствыми к чужой беде, а ведь им еще и деньги платят за то, чтобы помогать жителям решать проблемы.

P.S. Если кто-то из читателей хочет и может помочь Светлане в ее борьбе с болезнью лекарствами или просто добрым советом и участием, откликнитесь, ибо ваша любая помощь так нужна Человеку.